오늘 하루151 신약 임상시험 : 임상시험 참여 방법이 궁금하다. 모든 난치병 환자의 희망이라면 신약이 개발되어 병이 치료가 돠는 것을 꿈을 꾸고 있을 겁니다.더욱이 심각한 질병에 걸린 환우분이라면 물에 빠지 사림이 지푸라기라도 잡고 싶은 심정으로 임상시험에 참여하고 싶은 바람은 더욱 클 것입니다.신약을 기다리는 환자분과 가족분들을 위해서 임상시험에 대해서 간략히 말씀드리겠습니다. ** 참고로 본 글은 의학적인 지식을 정리한 내용으로 의약품 또는 회사의 사정에 따라 다를 수 있습니다. 임상시험(Clinical Trial)은 신약, 치료법, 의료기기의 안전성과 효과를 검증하기 위해 사람을 대상으로 수행되는 연구입니다. 신약 개발에서 필수적인 과정으로, 각 단계별로 철저한 검증을 거쳐야 합니다. 이번 글에서는 임상시험의 단계별 과정, 참여 방법, 그리고 참여 시 고려해야 .. 2025. 3. 3. 망막색소변성증 치료약 : 신약 치료제의 개발 현황 현제 망막색소변성증 치료제로는 럭스터나가 개발되었고, 추가적으로 OLX304 C, RZ-004 등이 개발 중에 있습니다. 망막변성증 협회와 레어노트에 나온 치료제 중에... 모든 환자분들께 적용 가능성 있는 치료제에 대한 연구 진행사항 정리 하였습니다. 처음 막막한 상황에서 치료제의 정보가 이 병을 극복하는데 희망의 불씨가 되기를 바랍니다. 치료제가 개발이 많이 더딘 게 답답하지만... 임상 2상 완료된 것도 있고 이어서 오는 제품도 있고 하오니.. 그래도 희망 적입니다. 어린 환우분들의 부모님들과 모든 환우분들이 보시고 기운 내셨으면 합니다.1. jCyte의 jCell 치료제 개발 현황1) jCell 치료제 개요jCyte사는 망막색소변성증(retinitis pigmentosa) 치료를 위한 동종(al.. 2025. 3. 2. 눈이 침침하고 피곤한증상 : 노화에 의한 노안 저도 이제 50대에 접어들면서 소리 없이 노안이 찾아왔습니다. 나이가 들면서 눈의 조절력이 감소하여 가까운 거리를 보는 데 어려움을 겪는 자연스러운 노화 과정입니다. 이러한 노안은 수정체의 탄력이 감소되어 근거리 시력이 떨어지는 눈의 변화로, 나이가 들면서 생기는 자연스러운 현상이며 비가역적입니다. 보통 40대 초반부터 증상을 느끼기 시작하고, 60대까지 증상이 점점 심해집니다.그래서 노안에 대한 내용과 조금이라도 눈의 노화를 늦추기 위한 방법을 알아보도록 하겠습니다. 1. 발생하는 원인먼 곳을 보다가 가까운 곳을 볼 수 있는 것은 우리 눈이 조절을 하기 때문입니다. 조절이란 수정체의 중심부가 두꺼워지면서 굴절력을 증가시켜 가까운 사물을 보는 과정을 말합니다. 나이가 들수록 최대조절력이 감소하여 노안이.. 2025. 3. 2. 파킨슨병의 전조증상 : 어떤 증상이 있는가? 파킨슨 병이라고 하면 그 병의 내용보다 1980년대를 힘 쓸었던 할리우드 영화배우 마이클. J 폭스가 생각납니다. 백퓨더 퓨처라는 영화로 세계적인 스타로 급부상한 그는 어느 날 팬들에게 파킨슨병에 걸린 것을 전했고, 현재 30여 년간 투병생활을 하고 있는 것으로 알려져 많은 팬들을 가슴 아프게 하고 있습니다. 오늘은 세계적인 스타를 한순간에 카메라에서 사라지게 한 만든 파킨슨 병은 신경퇴행성 질환으로, 주로 중뇌의 흑질에서 도파민을 생성하는 신경세포가 점진적으로 소실되면서 발생합니다. 이로 인해 운동 장애, 떨림, 근육 경직 등의 증상이 나타나며, 진행됨에 따라 인지 기능 저하와 정서적 변화도 동반될 수 있습니다. 본 글에서는 파킨슨병의 발생 원인, 증상, 진단 방법, 예후 및 치료법 등에 대해 자세히 .. 2025. 3. 2. 유전자 치료제의 장단점 우리는 가끔 피는 물보다 진하다는 말을 사용합니다. 현재적으로 그 말은 유전자라는 것으로 설명이 되는데 과거의 병이 현재까지 이어져 내려오는 이유은 유전자라는 알 수 없는 비밀은 열쇠가 대를 이어져 내려와 발현되기 때문입니다. 유전자는 생명체의 기본적인 유전 정보를 담고 있는 요소로, 모든 생명 활동을 조절하는 중요한 역할을 합니다. 최근 유전자 치료제는 유전 질환 치료뿐만 아니라 다양한 질병 치료의 혁신적인 방법으로 주목받고 있습니다.그 이름은 매우 익숙하지만 정작 정확히 정의하기 어려운 유전자에 대해서 개념과 유전자 치료제의 원리, 종류, 현재 연구 동향 등을 살펴보겠습니다. 1. 유전자란 무엇인가유전자는 생명체의 모든 생물학적 특징을 결정하는 기본 단위입니다. DNA(디옥시리보핵산)로 구성되어 있으.. 2025. 3. 1. 어셔증후군 : 청각 및 시각 장애를 동반하는 유전 질환 모든 병이 그러하겠지만 어셔증후군(Usher Syndrome)은 선천적인 난청과 진행성 시각 장애를 동반하는 희귀 유전 질환으로 환자들에게 무서움과 우울감을 주는 병입니다. 그렇기 때문에 환자와 환자의 가족들의 이 병에 대하여 좀 더 깊게 알고 환자들에게 심리적인 안정감을 주는 게 필요하다고 생각이 됩니다. ** 본 글은 의학적인 지식을 정리한 내용으로 일부 사실과 다른 내용을 포함할 수 있으며, 정확한 진단과 처방을 위해선 반드시 의사와 상의하시길 바랍니다. 1. 발병원인어셔증후군(Usher Syndrome)은 유전적 요인에 의해 발생하는 희귀 질환으로, 청각 장애와 시각 장애(망막색소변성증, RP) 를 동반합니다. 일부 유형에서는 평형 감각 이상도 나타날 수 있습니다. 전 세계적으로 약 25,000명.. 2025. 2. 28. 이전 1 ··· 22 23 24 25 26 다음