건강한 하루...의학123 장폐색 방귀, 통증과 증상 장폐색은 장의 일부가 막혀 정상적인 소화 및 배출이 어려워지는 상태를 말합니다. 이로 인해 심한 복통, 팽만감, 변비 또는 구토 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 장폐색은 기계적 폐색과 기능적 폐색으로 나뉘며, 원인에 따라 치료 방법이 달라집니다. 기계적 폐색은 장이 물리적으로 막히는 경우이며, 종양, 유착, 장염 전 등이 주요 원인입니다. 기능적 폐색은 장의 운동 기능이 저하되어 발생하는데, 신경 손상이나 특정 질환이 영향을 줄 수 있습니다. 초기에는 가벼운 복부 불편감으로 시작될 수 있지만, 점차 심한 통증과 복부 팽만이 동반되면서 일상생활에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 장폐색이 심각해지면 장천공이나 패혈증 같은 위험한 합병증이 발생할 수 있어 신속한 진단과 치료가 필요합니다. 1. 발병 원인복부.. 2025. 4. 15. 고환의 쪼그라듬, 고환 위축 원인과 증상 고환은 남성 생식 기관의 중요한 부분으로, 정자 생성과 남성호르몬 분비 역할을 담당합니다. 하지만 다양한 원인으로 인해 고환이 위축되거나 크기가 감소하는 증상이 나타날 수 있습니다. 고환 위축은 단순한 외형 변화뿐만 아니라 생식 기능 저하, 호르몬 불균형, 전반적인 건강 문제를 유발할 수 있어 적절한 관리와 치료가 필요합니다.고환 위축의 원인은 다양합니다. 대표적으로 호르몬 이상, 노화, 정계정맥류, 만성 질환, 약물 부작용 등이 있으며, 심한 경우 생식 능력 저하 및 성 건강 문제로 이어질 수 있습니다. 1. 발병 원인고환위축은 다양한 원인에 의해 발생할 수 있습니다:감염: 유행성 이하선염(볼거리)과 같은 바이러스성 감염은 고환염을 유발하여 고환위축으로 이어질 수 있습니다. 호르몬 불균형: 테스토.. 2025. 4. 15. 아밀로이드 심근병증 신약 개발현황 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM)은 심장에 아밀로이드 단백질이 축적되어 발생하는 희귀 질환으로, 심부전, 호흡 곤란, 피로 등의 증상을 유발합니다. 최근 신약 개발이 활발히 진행되면서 환자들에게 새로운 치료 옵션이 제공되고 있습니다. 대표적인 치료제로는 화이자의 빈다맥스와 Alnylam Pharmaceuticals의 부트리시란이 있으며, 이들 약물은 심장 기능 개선과 생존율 향상에 기여하고 있습니다. 1. 타파미디스(Tafamidis, 제품명: Vyndaqel®, Vyndamax®) 기전: 트랜스티레틴 단백질이 아밀로이드로 변형되는 것을 방지함.적응증: 성인에서의 심장형 트랜스티레틴 매개 아밀로이드증(ATTR-CM)효과: 타파미디스는 심부전 악화를 늦추고 전체 생존 기간을 연장시킴.승인현황: 201.. 2025. 4. 15. 아밀로이드 심근병증 원인과 증상, 그리고 치료 아밀로이드증(ATTR)은 트랜스티레틴 단백질의 구조적 이상으로 인해 아밀로이드 섬유가 형성되고, 이 섬유가 심장과 신경 조직에 축적되어 발생하는 희귀 질환입니다. 이 질환은 심부전, 말초 신경병증, 체중 감소 등 다양한 증상을 유발하며, 조기 진단과 치료가 환자의 삶의 질에 중요한 영향을 미칩니다. ATTR은 유전적 요인과 노화로 인해 발생할 수 있으며, 최근에는 치료 옵션이 점차 확대되고 있습니다. 1. 발병 원인아밀로이드 심근병증은 아밀로이드 단백질이 심장 조직에 비정상적으로 축적되어 발생합니다. 주요 유형은 다음과 같습니다:AL(원발성) 아밀로이드증: 비정상적인 면역세포가 경쇄 단백질을 생성하여 아밀로이드 침착을 유발합니다. ATTR 아밀로이드증: 트랜스티레틴(TTR) 단백질의 이상으로 발생하.. 2025. 4. 15. GM₁- 강글리오사이드증의 원인과 증상, 치료 GM₁-강글리오사이드증은 GLB1 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 희귀 질환으로, 리소좀 내에서 beta-galactosidase-1 효소의 결핍을 초래합니다. 이로 인해 신경세포와 간, 비장 등 다양한 기관에 물질이 축적되어 기능 장애를 유발합니다. 주요 증상으로는 신경학적 퇴행, 간 비장비대, 골격계 이상 등이 있으며, 발병 연령에 따라 유아형, 유년형, 성인형으로 나뉩니다. 1. 발병 원인GM1-강글리오사이드증은 GLB1 유전자의 돌연변이에 의해 발생하는 희귀한 리소좀 저장 질환입니다.이 유전자는 베타-갈락토시다아제(beta-galactosidase) 효소를 생성하는 데 필요하며, 이 효소가 부족하면 GM1 ganglioside라는 특정 지질히 뇌를 포함한 조직에 축적되어 신경세포를 파괴합니다... 2025. 4. 14. 판코니빈혈 원인과 증상, 그리고 치료 판코니빈혈(Fanconi anemia)은 유전적 요인으로 인해 발생하는 희귀 질환으로, 골수 기능 부전과 다양한 신체적 이상을 초래합니다. 이 질환은 빈혈, 감염 위험 증가, 출혈 경향 등의 증상을 유발하며, 심각한 경우 암으로 발전할 가능성도 있습니다. 판코니빈혈은 조기 진단과 치료가 환자의 생존율과 삶의 질에 중요한 영향을 미치기 때문에, 이에 대한 인식과 이해가 필수적입니다. 1. 발병 원인판코니 빈혈은 최소 20개 이상의 유전자(FANCA, FANCB, FANCC 등) 중 하나 이상에 변이가 생기는 것이 주된 원인입니다. 주로 상염색체 열성 유전 형태로 유전되며, 일부는 X 염색체 연관으로도 유전됩니다. 이러한 유전자 변이는 DNA 복구 기능에 영향을 주어 세포의 손상을 유발합니다.출처: 질병.. 2025. 4. 14. 이전 1 2 3 4 ··· 21 다음
