베타지중해빈혈1 베타지중해빈혈이란 : 증상과 치료방법 베타지중해빈혈은 유전적 요인에 의해 발생하는 희귀 빈혈 질환으로, 전 세계적으로 많은 환자에게 영향을 미치고 있습니다. 이 질환은 적혈구 내 헤모글로빈 생성 장애로 인해 산소 공급이 원활하지 않아 빈혈, 피로, 심혈관 문제 등 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다. 특히, 지중해 지역과 동남아시아, 중동 등 특정 지역에서 발생률이 높아 지역적 특징을 보입니다. 베타지중해빈혈은 유전자 검사와 혈액 검사로 진단되며, 치료에는 수혈 및 철분 축적을 방지하는 약물 치료가 포함됩니다. 최근에는 유전자 치료를 포함한 혁신적인 치료법이 연구 중으로, 환자들에게 희망을 주고 있습니다. 베타 지중해빈혈(β-Thalassemia)은 유전적 혈액 질환으로, 적혈구 내 베타 글로빈(β-globin) 단백질 생성에 이상이 발생하.. 2025. 4. 4. 이전 1 다음
