망막질환6 형광혈관조영술(FAG)이란? 형광혈관조영술(FAG)은 눈 속 혈관 상태를 자세히 관찰하는 검사입니다. 이 검사는 안과 질환 진단과 치료에 중요한 역할을 하며, 안전하고 신속한 진단법으로 알려져 있습니다.1. 형광혈관조영술(FAG)의 정의와 원리형광혈관조영술은 특수한 형광 물질(형광안료)을 혈관 내 주사한 뒤, 눈 속 혈관에 퍼지는 모습을 특수 카메라로 촬영하는 검사입니다.형광 물질은 혈관벽을 통과하지 않아 혈관 상태를 정확히 보여줍니다.안저(눈 뒤쪽 망막)의 혈관 이상, 누출, 폐쇄 등을 영상으로 확인할 수 있습니다.이 검사를 통해 망막 질환, 황반변성, 당뇨망막병증 등의 진단이 가능합니다.출처: National Eye Institute - Fluorescein AngiographyURL: https://www.nei.nih.gov.. 2025. 7. 3. 광학단층촬영(OCT)이란? 원리, 활용, 검사 방법 등 광학단층촬영(OCT, Optical Coherence Tomography)은 비침습적으로 눈과 인체 조직 내부를 고해상도로 촬영하는 최첨단 진단기술입니다. 이 글에서는 OCT의 원리부터 검사 과정, 다양한 활용 분야까지 쉽게 설명해드리겠습니다.1. 개념과 원리광학단층촬영은 빛의 간섭 현상을 이용해 조직의 단면을 촬영하는 기술입니다. 적외선 빛을 조직에 쏘면 조직 내부에서 반사된 빛과 기준 빛이 만나 간섭을 일으킵니다. 이 간섭 신호를 분석해 2차원 또는 3차원 단층 영상을 만듭니다.해상도가 매우 높아 미세한 조직 구조까지 선명하게 볼 수 있으며, 방사선 같은 유해 물질을 사용하지 않아 안전합니다.비접촉 방식으로, 통증 없이 검사할 수 있는 점이 큰 장점입니다.출처: National Eye Institut.. 2025. 7. 3. 황반변성 신약 치료제 개발현황 황반변성은 고령화 사회에서 실명의 주요 원인으로 떠오르며, 치료제 개발에 대한 관심이 급증하고 있습니다. 기존 항VEGF 주사제 외에도 점안제, 경구제, 유전자 치료제 등 다양한 접근이 시도되고 있으며, 국내외 제약사들이 임상시험과 기술이전을 통해 치료 옵션을 확대하고 있습니다. 특히 뉴라클제네틱스의 NG101, 올릭스의 OLX301A, 케어젠의 CG-P5 등은 차세대 치료제로 주목받고 있으며, 치료 편의성과 효과를 동시에 개선하려는 노력이 활발히 이어지고 있습니다. 1. 서론황반변성은 노인 실명의 주요 원인 중 하나로, 망막 중심부에 위치한 황반에 병변이 생겨 시력 저하를 일으키는 질환입니다. 최근 다양한 치료제 개발이 활발히 진행 중이며, 신약과 차세대 치료법에 대한 연구가 집중되고 있습니다. 2.. 2025. 6. 26. 망막색소변성증 치료제 nanoscope(나노스코프) MCO-010 치료제 개발현황 망막색소변성증(RP)은 시야가 점차 좁아지며 결국 실명에 이를 수 있는 유전성 안질환으로, 현재까지 근본적인 치료제가 없어 많은 환자들이 고통받고 있습니다. 최근 미국 나노스코프 테라퓨틱스가 개발 중인 유전자 치료제 MCO-010이 주목받고 있으며, 임상 2b상 RESTORE 시험에서 시력 개선 효과와 안전성을 입증했습니다. 특히 MCO-010은 돌연변이와 무관하게 적용 가능한 광유전학 기반 치료제로, 단 한 번의 주사로도 지속적인 시력 개선 효과를 보였습니다. 2024년 하반기 FDA에 생물의약품 허가 신청이 예정되어 있어 상용화 가능성에 기대가 모이고 있습니다. 1. MCO-010이란?MCO-010은 Nanoscope Therapeutics가 개발 중인 옵토제네틱 유전자 치료제로, 손상된 광수용체 .. 2025. 6. 24. 스타가르트병: 스타가르트 실명 되나 스타가르트 병은 많은 사람들에게 낯선 이름일 수 있지만, 이 희귀한 망막질환은 실제로 많은 환자들의 일상에 깊은 영향을 미치고 있습니다. 어릴 때 발병하여 시력을 점점 잃어가는 경험은 말로 다 할 수 없는 고통일 것입니다. 이 글에서는 스타가르트 병의 원인, 증상, 진단 방법과 함께 현재 진행 중인 치료 연구에 대해 자세히 알아보고자 합니다. 여러분께서 이 질환에 대해 조금 더 이해하고, 환자와 그 가족들에게 조금 더 공감할 수 있기를 바랍니다. 1. 발생 원인발생 원인: 스타가르트병은 주로 ABCA4 유전자의 돌연변이에 의해 발생하는 상염색체 열성 유전 질환입니다. 이 유전자는 망막 세포 내에서 비정상적인 물질 축적을 방지하는 역할을 하지만, 돌연변이로 인해 기능이 저하되어 망막 세포의 손상을 초래합.. 2025. 3. 14. 망막색소변성증 증상 : 야맹증, 시야협착, 터널시야, 비문증 저는 2020년 망막세포변성증이 발현된 환자입니다. 망막섹소변성증 환자로써 이 병을 알게 된 분들의 마음을 알기에 저와 같은 분들이 궁금하고 알고 싶어 하는 내용을 위주로 망막세포변성증에 대해서 간략히 말씀드리겠습니다. 1. 망막색소변성증이란?망막색소변성증(Retinitis Pigmentosa, RP)은 망막의 광수용체 세포가 점진적으로 퇴행하는 유전적 안과 질환입니다. 이 병은 서서히 시야를 잃게 만들며, 심한 경우 실명에 이를 수 있습니다. 전 세계적으로 약 4,000~5,000명 중 1명꼴로 발생하는 희귀 질환입니다. 2. 망막색소변성증의 증상야맹증: 어두운 곳에서 시력이 급격히 저하됩니다.터널 시야: 주변 시야가 좁아지면서 중심 시력만 남습니다.색각 이상: 색을 구분하는 능력이 떨어집니다.빛 민감.. 2025. 2. 25. 이전 1 다음
